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國家藥監局綜合司關于印發藥品網絡交易第三方平..
國家藥監局綜合司關于印發藥品上市許可持有人委..
藥品經營和使用質量監督管理辦法
2022年度藥品審評報告
國務院最新10條，關乎醫藥工業高質量發展；
國家藥監局關于進一步加強和完善醫療器械分類管..
國家藥監局關于修訂《藥品檢查管理辦法（試行）..
政策海報|《藥品標準管理辦法》發布！
《藥品標準管理辦法》政策解讀
國家中醫藥管理局綜合司國家藥品監督管理局綜..
國家藥監局關于進一步加強和完善醫療器械分類管..
關于做好2023年基本公共衛生服務工作的通知
關于2023年國家醫保藥品目錄調整工作的解讀
國家藥監局綜合司關于印發《中藥材生產質量管理..
《關于GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準..
《關于GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準..

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《藥品標準管理辦法》政策解讀
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《關于GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準..
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7月1日起施行！加強這些藥品管理→
藥監局發文加強第二類精神藥品管理
最新！國家藥監局藥審中心連發四項指導原則
國家藥監局關于改革完善放射性藥品審評審批管理..

國家藥監局修訂質子泵抑制劑類藥品說明書
《生物標志物在抗腫瘤藥物臨床研發中應用的技術..
CDE發布3個抗新冠病毒藥物相關技術指導原則
國家藥監局藥審中心關于發布《創新藥（化學藥）..
化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術..
國家藥監局：即日起，停止生產、銷售和使用含呋..
國家藥監局：這個進口皮膚病用藥全國停用
CDE發布羥乙基淀粉130/0.4兩款說明書
國家藥品監督管理局關于注銷維生素C注射液等3個..
創新藥（化學藥）Ⅲ期臨床試驗藥學研究信息指南
總局關于修訂匹多莫德制劑說明書的公告（2018年..
總局關于注銷阿莫西林膠囊等10個藥品注冊批準證..
GMP生化藥品附錄發布 9月1日起施行
總局關于發布結核分枝桿菌復合群耐藥基因突變檢..
總局關于修訂注射用氨曲南說明書的公告（2017年..
總局關于修訂維胺酯口服制劑說明書的公告（2016..

國家中醫藥管理局綜合司國家藥品監督管理局綜..
國家藥監局綜合司關于印發《中藥材生產質量管理..
國家中醫藥管理局印發《中醫診所基本標準（2023..
國家藥監局藥審中心關于發布《中藥新藥毒理研究..
關于印發《四川省中藥配方顆粒管理實施細則》的..
CDE發布中藥新藥用藥材質量控制研究技術指導原..
國家藥監局：《中藥注冊分類及申報資料要求》
國家藥監局關于省級中藥材標準和飲片炮制規范中..
CDE發布中醫藥產業3項技術指導原則
國家藥監局發布《證候類中藥新藥臨床研究技術指..
國家藥監局再發公告修改蒲地藍說明書
國家藥監局修訂追風透骨制劑和蒲地藍消炎制劑處..
國家藥品監督管理局關于調整板藍根泡騰片等19個..
藥監局發布關于修訂參麥注射液說明書的公告
國家藥品監督管理局關于發布省級中藥飲片炮制規..
中藥保護品種公告（延長保護期第11號）（2018年..

食藥監總局：超市不得再出售成品肉餡
四川省建立全程監督食品安全追溯體系
國家食品藥品監督管理總局對外公開征求《食品安..
食品安全風險解析：關于肉制品肉毒桿菌污染的科..
四川省印發《2015年全省食品風險監測及保健食品..
新修訂《食品安全法》10月1日起實施
食品藥品監管總局辦公廳關于進一步加強中秋國慶..
《食品召回管理辦法》9月起施行
關于65批次食品不合格的通告（2015年第59號）
關于5批次食品不合格的通告（2015年第52號）
中國食品安全標準迫使美國豬農停止給豬喂藥
國家食品藥品監督管理總局關于2批次嬰兒配方乳..
食品生產企業安全生產監督管理暫行規定(國家安..
國務院辦公廳關于印發中國食物與營養發展綱要（..
國家食品藥品監督管理總局發布嬰幼兒配方乳粉生..
蜂膠和冬蟲夏草不得作為普通食品原料使用

總局辦公廳關于印發保健食品備案工作指南（試行..
關于10起保健食品虛假宣傳廣告的通告（2015年 ..
加強行業自律規范行業秩序滕佳材出席中國營養..
國家食藥監局：保健品名稱禁止含有治療功能
國家食品藥品監督管理總局關于進一步規范保健食..
保健品貼牌禁令將下月實施
保健食品貼牌禁令將實施過半品牌或遭受打擊
保健品行業加強監管普通食品宣稱保健功能一律查..
禁止貼牌即將實施保健品或成大企業的游戲
保健品業績增長遇瓶頸藥企跨界成最大亮點
整個保健品行業都在下調價格
洋參含片生產地查無此廠上海曝光16種保健食品
保健品非法添加化學藥藥監局已重點監管
我國擬治理保健食品：進口貼牌或禁產禁售
食藥總局欲重申：食品不能做成片劑、膠囊形態
國家食品藥品監督管理總局食監三司關于《保健食..

總局通報2013年國家化妝品監督抽檢結果
福建省食品藥品監管局開展化妝品生產質量受權人..
國家食品藥品監督管理局簡化化妝品生產企業名稱..
國家食品藥品監督管理局印發增設特殊用途化妝品..
國家食品藥品監督管理局關于增設特殊用途化妝品..
國家食品藥品監督管理局關于增設特殊用途化妝品..
國家食品藥品監督管理局關于印發兒童化妝品申報..
關于印發化妝品中氫化可的松等禁用物質或限用物..
關于印發化妝品生產經營企業索證索票和臺賬管理..
關于實施《化妝品命名規定》有關事宜的通知
關于加快推進化妝品不良反應監測體系建設的指導..
關于進一步明確進口化妝品行政許可在華申報責任..
關于進一步明確化妝品行政許可申報資料項目要求..
關于注銷化妝品行政許可批件（備案憑證）有關事..
關于終止或撤回化妝品行政許可申請有關事項的通知
關于印發完善化妝品審評審批機制意見的通知

國家藥監局關于進一步加強和完善醫療器械分類管..
國家藥監局關于進一步加強和完善醫療器械分類管..
國家藥監局綜合司關于印發2023年國家醫療器械抽..
最新！國家藥監局發布醫療器械注冊質量管理體系..
國家藥監局綜合司關于加強醫療器械生產經營分級..
國家藥監局：2022年醫療器械分類界定下發
國家藥監局關于實施《醫療器械臨床試驗質量管理..
國家藥監局綜合司關于印發2022年國家醫療器械抽..
國家藥監局：第一類醫療器械備案有關事項意見
國家藥品監督管理局2021年度醫療器械注冊工作報告
國家藥監局發布19項醫療器械行業標準
國家藥監局關于印發境內第二類醫療器械注冊審批..
國家藥監局關于印發境內第二類醫療器械注冊審批..
國家藥監局綜合司關于印發《加強集中帶量采購中..
關于藥械組合產品注冊有關事宜的通告（2021年第..
新《醫療器械監督管理條例》今日施行，國家藥監..

ACS：2015 乳腺癌篩查指南解讀
2015 年 WHO「潛伏結核感染管理指南」解讀
2015年上海市藥政管理工作要點解讀
山西省食藥監局曝光違法藥品醫療器械等廣告
西安出臺互聯網醫療保健信息服務管理實施辦法
2014年湖北省基本藥物集中采購(5月份)情況通報[..
關于公示遼寧省醫療機構高值醫用耗材集中采購（..
河南食藥品等六類物品不帶條碼最高罰5000元
2014年山東省關于對2013年國家基本藥物集中采購..
海南加強藥品集中采購企業資質審核
關于寧夏《國家基藥目錄（2012）》公開招標藥品..
內蒙古對制藥企業立新規
北京市衛生計生委舉行“2013年市衛生事業發展統..
川基藥采〔2014〕41號關于公布2014年度四川省基..
四川省食品藥品檢驗檢測院通過國家食品藥品監督..
江蘇省關于公示2014年全省基層醫療衛生機構基本..

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協會活動公告通知協會簡介協會章程會長單位常務理事單位理事單位下設機構

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投訴舉報中心
醫療器械技術審評中心
藥品評價中心（不良反應監測中心）
中保辦（保健食品審評中心）
藥品認證管理中心
藥品審評中心
國家藥典委員會
中檢院（醫療器械標準管理中心）
中國醫藥企業管理協會
中國化學制藥工業協會

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